+7 (495) 225 12 61
+7 (804) 333 22 61
(бесплатно по России)
info@renam.ru


Стандартизация

Требования к стандартизации медицинских изделий для диагностики in vitro в РФ установлены Национальным стандартом Российской Федерации — ГОСТ Р 51088-2013.  Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации» (утвержден и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.11.2013 N 1483-ст). Техническая и эксплуатационная документация НПО «РЕНАМ» на выпускаемую продукцию разработана с учетом данного ГОСТа, а также других  государственными стандартами РФ в сфере обращения медицинских изделий. Наличие регистрационных удостоверений, выданных Росздравнадзором, подтверждает соответствие нашей продукции государственным нормативным требованиям к качеству и безопасности медицинских изделий, выпущенных в обращение на территории Российской Федерации. Имеется действующий сертификат о происхождении товара (СТ-1).

Наличие действующего сертификата соответствия требованиям ISO, являющегося обязательным для обращения медицинских изделий на рынке  ЕАЭС (Евразийского экономического союза), подтверждает то, что наша система менеджмента качества применительно к разработке, производству и реализации нашей выпускаемой продукции соответствует требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001-2008) и ГОСТ ISO 13485-2011 (ISO 13485-2003).

Организации, устанавливающие требования к стандартизации лабораторных исследований: CE (Директива Европейского Парламента Совета Европы), РОССТАНДАРТ (Федеральное агенство по техническому урегулированию и метрологии).

 

При копировании материалов с сайта ссылка на источник обязательна.
Политика в отношении обработки персональных данных
© 2017 | All Rights Reserved | new.renam.su