Протромбин-контроль

КМ-17                                                                            

Инструкция                                                  Регистрационное удостоверение

Плазмы контрольные для контроля правильности определения МНО при терапии оральными антикоагулянтами (3 уровня)  (Протромбин – контроль) по ТУ 9398-056-05595541-2015

Набор плазм Протромбин-контроль предназначен для контроля правильности и воспроизводимости при определении Международного Нормализованного Отношения (МНО) и протромбина по Квику в % от нормы в плазме крови как вручную, так и на автоматических анализаторах.

Определение протромбинового времени — это высокочувствительный скрининговый тест, который выявляет нарушения факторов внешнего пути свертывания крови (ф. II, V, VII и X) и рекомендуется для:

• мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами;
• диагностики наследственных и приобретенных коагулопатий;
• диагностики заболеваний печени.

Протромбин-контроль — пул плазмы, полученный от не менее 20 доноров в возрасте 20-40 лет, с искусственно сниженным уровнем факторов протромбинового комплекса.

Принцип метода:

Протромбин-контроль анализируются одновременно с исследуемой плазмой при выполнении теста протромбиновое время (ПВ) с использованием различных тромбопластинов, аттестованных по Международному индексу чувствительности (МИЧ). Исследуемый контрольный материал должен укладываться в диапазон значений, указанных в паспорте на данную серию реагента.

Состав набора:

• Протромбин-контроль уровень 1 (1 мл/фл.) – 1 флакон;
• Протромбин-контроль уровень 2 (1 мл/фл.) – 1 флакон;
• Протромбин-контроль уровень 3 (1 мл/фл.)– 1 флакон.

Один флакон с плазмой предназначен для проведения 10 макро- или 20 микроанализов при расходе по 0,1 мл или 0,05 мл плазмы на один анализ, соответственно.