Плазма Н

КМ-1                                                                 

Инструкция                                         Регистрационное удостоверение

Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) по ТУ 9398-004-0559541-2009

Плазма Н предназначена для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:

• протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);
• тромбиновое время, сек;
• активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;
• содержание фибриногена по Клауссу, г/л;
• активность антитромбина III (ATIII), %;
• общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин.

Плазма Н предназначена для работы, как ручным методом, так и на всех видах полуавтоматических и автоматических коагулометров.

Принцип метода:

Плазма Н анализируется в одной серии измерений с исследуемыми плазмами при выполнении тестов: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, определение концентрации фибриногена, определение активности АТIII и определение активности общей системы фибринолиза по инструкциям, прилагаемым к соответствующим наборам реагентов. Анализируемые параметры контрольного материала должны укладываться в диапазон значений, указанных в паспорте на набор.

 Состав набора:

• Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона.
• Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона.

Набо предназначен для проведения 120 анализов, при расходе реагентов по 0,05 мл на 1 анализ.