Плазма контрольная

КМ-2

Инструкция Регистрационное удостоверение

Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009

Плазма контрольная предназначена для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент — анализатор при определении показателей гемостаза в нормальной и патологических областях:

протромбин в % по Квику ;
Международное Нормализованное Отношение (МНО);
АЧТВ, в секундах;
тромбиновое время, в секундах;
содержание фибриногена по Клауссу, в г/л.
активность факторов внутреннего пути VIII, IX, XI и XII в %;
активность факторов внешнего и общего пути II, VII и X, в %;
активность фактора ХIII, в %;
активность фактора Виллебранда в %;
активность антитромбина III, в %;
активность протеина С, в %;
активность плазминогена, в %;
активность ингибитора плазмина, в %.

Плазма контрольная предназначена для работы, как ручным методом, так и на всех видах полуавтоматических и автоматических коагулометров.

Принцип метода:

Плазма контрольная анализируется в одной серии измерений с исследуемыми плазмами при выполнении тестов протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, определения концентрации фибриногена, активности факторов свертывания II, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактора Виллебранда (vWF), активности АТIII, протеина С, плазминогена и ингибитора плазмина по инструкциям, прилагаемым к соответствующим наборам реагентов. Анализируемые параметры контрольного материала должны укладываться в диапазон значений, указанных в паспорте на набор.

Состав:

Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона;
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона.

Набор предназначен для проведения 120 анализов при расходе реагентов по 0,05 мл на 1 анализ.