Реаклот-гепарин

Реаклот-Гепарин (ГП-2)                          

Инструкция                                          Регистрационное удостоверение

Набор реагентов для определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом («Реаклот-гепарин») по ТУ 9398-024-05595541-2011.

Набор предназначен для мониторинга гепаринотерапии путем определения анти-Ха активности гепарина (как фракционированного, так и низкомолекулярного) в плазме крови человека.

Принцип метода:
Метод основан на способности небольшого количества гепарина исследуемой плазмы в присутствии антитромбина III (АТ III) нейтрализовать экзогенный активированный фактор Ха.
Процесс происходит в два этапа:
1.    Инактивация избытка фактора Xa комплексом АТ III-гепарин.
2.    Измерение коагулологической активности остаточного фактора Xa на фосфолипидной мембране в присутствии ионов кальция.
Источником АТ III, фибриногена и фактора V служит субстратная плазма.

Калибровочный график. Для его построения используют контрольные плазмы с известными активностями гепарина (поставляются дополнительно, не входят в состав набора), указанными в паспорте. На оси ординат (Y) по логарифмической шкале отложить величины времени свертывания, полученные для каждой контрольной плазмы, а на оси абсцисс (Х) по линейной шкале отложить активность гепарина в анти-Xa единицах в мл плазмы. Используя калибровочный график и значение времени свертывания исследуемого образца определить активность гепарина. Калибровочный график линеен в интервале активности гепарина от 0 до 0.8 анти-Xa ед/мл. (см.координатную сетку)

Состав набора:
•    Смесь фактора Ха и фосфолипидов, лиофильно высушенная (2,0 мл) – 2 флакона;
•    Субстратная плазма, лиофильно высушенная (2,0 мл) – 2 флакона;
•    Раствор кальция хлористого 0,035 M (5,0 мл) – 1 флакон.
Набор предназначен для проведения 40-80 определений.

Интерпретация результатов:

Профилактическая область – 0,1 – 0,3анти-Xa ед/мл.

Терапевтическая область – 0,3 – 0,7анти-Xa ед/мл.