+7 (495) 225 12 61
+7 (804) 333 22 61
(бесплатно по России)
info@renam.ru


Ренампластин

ПГ-5/1                                              Цена набора ПГ-5/1 – 3900 руб.           

                                             

Инструкция                                                     Регистрационное удостоверение

Медицинское изделие для диагностики in vitro «Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019» (сокращенное наименование – «Ренампластин»).

Реагент предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы.

Определение протромбинового времени – это высокочувствительный скрининговый тест, который выявляет нарушения во внешнем и общем пути свертывания крови (ф. II, V, VII и X) и рекомендуется для:

  • мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами;
  • диагностики наследственных и приобретенных коагулопатий;
  • диагностики заболеваний печени.

Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом.

Принцип метода:

При добавлении к цитратной плазме избытка тканевого тромбопластина и ионов кальция время образования сгустка фибрина зависит только от активности факторов внешнего и общего пути коагуляции: I, II, V, VII, X.

Ренампластин – водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция.

Состав набора:

  • ПГ-5/1: Ренампластин, лиофильно высушенный – объем после восстановления 8,0 мл/флакон   – 10 флаконов.

Один флакон лиофильно высушенного Ренампластина предназначен для проведения 80 определений при расходе 0,05 мл раствора реагента на один анализ или 40 определений при расходе 0,1 мл реагента на один анализ.

Нормальные и патологические значения исследуемых показателей гемостаза следует контролировать с помощью набора «Плазмы  контрольные для контроля правильности определения МНО при терапии оральными антикоагулянтами (3 уровня) (Протромбин-контроль) по ТУ 9398-056-05595541-2015» (номер по каталогу КМ-17) или с помощью «Плазмы контрольной (пул здоровых доноров) (Плазма Н) по ТУ 9398-004-05595541-2009», (номер по каталогу КМ-1).

При копировании материалов с сайта ссылка на источник обязательна.
Политика в отношении обработки персональных данных
© 2017 | All Rights Reserved | new.renam.su