+7 (495) 225 12 61
+7 (804) 333 22 61
(бесплатно по России)
info@renam.ru


РеаЛейден-тест

ПФА-4                                                            Цена набора — 2920 руб.

Инструкция                                   Регистрационное удостоверение

Набор реагентов для определения резистентности фактора V к протеину С

Противосвертывающая система протеина С (протеин С, протеин S, тромбомодулин, тромбин, ингибитор протеина С) осуществляет важную функцию регуляции свертывающей активности плазмы крови. Действие системы направлено преимущественно на ингибирование факторов VIIIа и Vа и на инактивацию ингибитора активатора плазминогена (PAI-1). Нарушения в системе вызывают тромбозы различной локализации. Охарактеризована новая форма наследственной тромбофилии, в основе которой лежит наличие у пациентов так называемого V фактора Leiden. Суть этой формы заключается в том, что V фактор Leiden (мутантный фактор V свертывающей системы крови) обладает резистентностью к действию активированного протеина С, что приводит к повышению свертывания крови по внутреннему и внешнему механизмам и повышает частоту тромбозов: тромбозы периферических вен, инфаркты миокарда, тромбоэмболии легочной артерии, тромбозы вен сетчатки глаза и др.

РеаЛейден — тест предназначен для определения резистентности активированного фактора V (фактор V Leiden) к действию активированного Протеина С.

Принцип метода:

Инкубация нормальной плазмы с активатором (ядом щитомордника Agkistrodon сontortrix) вызывает активацию эндогенного протеина С и протеина S, что удлиняет время свертывания нормальной плазмы в тесте активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Без добавления активатора АЧТВ этой же плазмы не изменено.

В плазме больных с дефицитом системы протеина С или при наличии мутантного фактора V (Лейден) удлинение АЧТВ при добавлении активатора менее выражено, чем в норме.

Состав набора:
•    АЧТВ-реагент с активатором протеина С, лиофильно высушенный (2,0 мл) – 1 флакон;
•    АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный (2,0 мл) – 1 флакон;
•    0,025 М раствор кальция хлористого (5,0 мл) – 1 флакон.
•    Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (1,0 мл) – 1 флакон;
•    Плазма субстратная дефицитная по фактору V, лиофильно высушенная(1,0 мл) – 4 флакона;
Набор предназначен для проведения 20 определений.

Интерпретация результатов:

Результаты теста принято выражать в виде Нормализованного Отношения (НО).

У здоровых лиц НО составляет 1.1± 0.3 (М ± 2s). Значение НО ниже 0,8 свидетельствует о возможном наличии мутантного фактора V (Лейден), резистентного к действию активированного протеина С. Ложноположительные результаты могут быть получены при анализе образцов плазм больных:

  • с повышенным содержанием гепарина;
  • с системной красной волчанкой;
  • при использовании антикоагулянтов непрямого действия (МНО выше 3.0).

Окончательное подтверждение наличия мутации Лейдена может быть сделано ПЦР-диагностикой.

Нормальные и патологические значения Нормализованного Отношения следует контролировать с помощью контрольных плазм НПО РЕНАМ: Плазма контрольная с нормальным уровнем противосвертывающей системы (НО = 0,7-1,1) и со сниженным уровнем противосвертывающей системы (НО = 0,3-0,6) протеина С (код ПФА-6/7).

 

 

При копировании материалов с сайта ссылка на источник обязательна.
Политика в отношении обработки персональных данных
© 2017 | All Rights Reserved | new.renam.su